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多次给药毒性试验
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所在地:天津
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  • 本研究遵循CFDA现行的相关技术指导原则,需要再GLP资质的机构开展,研究报告符合申报要求。

    实验动物包括:啮齿类和非啮齿类,包括灵长类。

    给药方式:同临床给药方式,包括:口服、静注、皮下、肌注、静滴、外用等。

    研究周期:以初步临床用药方案而定。


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      陆榕 

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