本研究遵循CFDA现行的相关技术指导原则,需要再GLP资质的机构开展,研究报告符合申报要求。
实验动物包括:啮齿类和非啮齿类,包括灵长类。
给药方式:同临床给药方式,包括:口服、静注、皮下、肌注、静滴、外用等。
研究周期:以初步临床用药方案而定。
陆榕